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您好，不可以。根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于加強與胎兒性別鑒定和人工終止妊娠相關的藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管的通知》（原食藥監(jiān)辦械監(jiān)【2016】115號）和國家食品藥品監(jiān)管總局辦公廳《關于藥品零售企業(yè)銷售米非司酮以外避孕處方藥有關問題的復函》（食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)函〔2014〕98號）等文件規(guī)定，零售藥店不得銷售米非司酮片。     

您好，無公害農(nóng)產(chǎn)品是指產(chǎn)地環(huán)境，生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量都符合無公害農(nóng)產(chǎn)品標準的農(nóng)產(chǎn)品，不是指不使用農(nóng)藥，而是合理使用化肥和農(nóng)藥，在保證產(chǎn)量的同時，確保產(chǎn)地環(huán)境安全。產(chǎn)品安全。所以不使用任何農(nóng)藥生產(chǎn)出的農(nóng)產(chǎn)品也不一定是無公害農(nóng)產(chǎn)品。     

防腐劑是指能夠抑制或防止微生物生長和繁殖，確?；瘖y品在保質(zhì)期內(nèi)不發(fā)生變質(zhì)的一類物質(zhì)。微生物污染能夠引起化妝品氣味、顏色和黏度的變化，導致產(chǎn)品的活性組分降解、使用感發(fā)生變化，甚至對人體健康產(chǎn)生危害。通過添加防腐劑即可避免上述情況的發(fā)生?；瘖y品中常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯（尼泊金酯）、咪唑烷基脲，凱松、苯甲酸、布羅波爾等。 　　防腐劑對皮膚沒有益處，這是毋庸置疑的，同時，它也是引起化妝品過敏反應及其他刺激性反應的常見因素，但是化妝品中如果不添加防腐劑，則會帶來更大的安全風險，況且，生產(chǎn)商很難做到完全不添加防腐劑，不會冒著產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定的風險將產(chǎn)品賣給消費者。對于聲稱不添加防腐劑的化妝品，其誠信度也只能做到生產(chǎn)廠家在生產(chǎn)過程中不添加防腐劑，但無法保證其所使用的原料中不含有防腐劑。同時，宣稱不添加防腐劑的這類產(chǎn)品往往包裝內(nèi)含量都很小，保質(zhì)期較短，要求開封后在短時間內(nèi)必須用完，在使用上有很大的局限性。所以，不添加防腐劑的化妝品的普及是不切實際的。 　 　另外，目前市場上有一類防腐劑是通過緩慢釋放微量的甲醛來達到防腐效果的，很多消費者談甲醛色變，認為只要含有甲醛的產(chǎn)品一概不能使用。其實微量的甲醛不會對人體造成傷害，而且我們國家對允許使用的防腐劑在使用劑量上是有嚴格限制要求的。作為消費者來說，對于化妝品中的防腐劑應該有一個科學的認識，只要生產(chǎn)廠家遵循國家出臺的法律法規(guī)，把防腐劑的用量控制在安全劑量范圍內(nèi)，就可以保證消費者的使用安全，消費者不必為此過度擔憂。     

您好，《電子商務法》第二條規(guī)定，中華人民共和國境內(nèi)的電子商務活動，適用本法。法律、行政法規(guī)對銷售商品或者提供服務有規(guī)定的，適用其規(guī)定。金融類產(chǎn)品和服務，利用信息網(wǎng)絡提供新聞信息、音視頻節(jié)目、出版以及文化產(chǎn)品等內(nèi)容方面的服務，不適用本法。     

您好，（一）《廣告發(fā)布登記申請表》；（二）相關媒體批準文件：廣播電臺、電視臺應當提交《廣播電視播出機構許可證》和《廣播電視頻道許可證》，報紙出版單位應當提交《報紙出版許可證》，期刊出版單位應當提交《期刊出版許可證》； （三）法人資格證明文件；（四）廣告業(yè)務機構證明文件及其負責人任命文件；（五）廣告從業(yè)人員和廣告審查人員證明文件；（六）場所使用證明。 廣告發(fā)布登記要提供什么材料？ 答：（一）《廣告發(fā)布登記申請表》；（二）相關媒體批準文件：廣播電臺、電視臺應當提交《廣播電視播出機構許可證》和《廣播電視頻道許可證》，報紙出版單位應當提交《報紙出版許可證》，期刊出版單位應當提交《期刊出版許可證》； （三）法人資格證明文件；（四）廣告業(yè)務機構證明文件及其負責人任命文件；（五）廣告從業(yè)人員和廣告審查人員證明文件；（六）場所使用證明。     

您好，根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（局令第6號）第十九條，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應當許可證有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請換證。     

您好，根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第1號）規(guī)定，發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件，導致死亡的應當在7日內(nèi)報告；導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或者死亡的應當在20日內(nèi)報告。     

您好，根據(jù)深圳市藥品經(jīng)營（零售）許可實施辦法，具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所（使用面積不小于60平方米）、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境；在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域。     

您好，檢驗儀器和設備的管理使用應當符合以下要求： （一）定期對檢驗儀器和設備進行校準或者檢定，并予以標識； （二）規(guī)定檢驗儀器和設備在搬運、維護、貯存期間的防護要求，防止檢驗結(jié)果失準； （三）發(fā)現(xiàn)檢驗儀器和設備不符合要求時，應當對以往檢驗結(jié)果進行評價，并保存驗證記錄； （四）對用于檢驗的計算機軟件，應當確認。     

您好，《電子商務法》第十條規(guī)定，個人銷售自產(chǎn)農(nóng)副產(chǎn)品、家庭手工業(yè)產(chǎn)品，個人利用自己的技能從事依法無須取得許可的便民勞務活動和零星小額交易活動，以及依照法律、行政法規(guī)不需要進行登記的，不用辦理市場主體登記。